投稿者: 長坂 由佳

抗がん剤治療２クール目、3日目の朝を迎えましたが、前回同様、吐き気の副作用がなく、ホントにラッキーです。

ドクターいわく、私が受けているFEC療法では８割以上の人が、吐き気の副作用が出るらしく、「長坂さんは、ラッキーな10％から20％の中に入れましたね♪」と。

吐き気がないというのは本当に大きな強みです。
食事ができるから体力がそこそこ維持できる。
体力が維持できるから、気持ちも前向きになれる。

両親に感謝することが滅多になかった親不孝者ですが、今回のことで、胃腸を丈夫に生んでくれた親に感謝できるようになりました。

１クールやってみて、自分の副作用の出方や、身体の調子が分かってきたので、来月から治療後のこともボチボチ準備始められるかなと思っています。

　
　
さて、吐き気もないけど、髪もない。。。。(^^)

　

昨日、バンダナで初めて外出しました。
帽子類が好きじゃなく、今までもスポーツやる時以外めったにかぶらなかったので、バンダナ巻いて外出するのは実は抵抗が凄くあったんです。

でも、髪がなくなってきて帽子がかゆくなってきたので、バンダナで外出してみたら、あら、意外と平気でした。
バンダナの件に限らず、食わず嫌いなこと多いんだろうな。　＞自分

　
１クール目と同様、今のところ、主な副作用は、倦怠感と脂っこいもの食べれないこと。
前回と違うところは、やや覚醒気味であまり眠れていないことと、少しだけ平熱より体温が高いこと。
がんばれーー！私の白血球！

以下、昨日１日の食事です。
カロリーとかちゃんとは計算してないけど、野菜と魚を中心に、これだけ食べられれば充分でしょう。

朝食
ゆで卵に少しムッとしたが食べられた。

昼食
納豆は美味しかった。キャベツの温サラダは食べやすい。

夕食
まーたサンマ。

特に食べたかった「ふろふき大根」

今日から抗がん剤治療（FEC療法）２クール目が始まり。

抗がん剤が投与できるかどうかは、細菌やウイルスといった外敵やがんから身体を守る働きをする白血球の数が最低限保たれているかで決まり、治療の前に必ず採血検査します。

で、今日の私の結果は、白血球数は5,000個／mm3あり、前回の7,500個よりは減りましたが、まだまだ標準値内でOK！

というよりも、前回10月4日の7,500個という検査結果が、かなり良い結果だったのではないかと思うわけでして、退院後も食事に気をつけている甲斐があったんないかな。嬉しい！
（白血球の標準値は、4,000個～9,000個／mm3だそうです。）

　
　

前回は、オットマンつきのリクライニングチェアーで点滴を受けましたが、今日は前回よりもっと広々としたチェアーベッドを使わせてもらいました。

国際線飛行機のビジネスクラスなどで使われていそうなシート（ビジネスクラス乗ったことないので確かじゃないが・・）に似ていて、ほぼ180度にフラットになるのでベッドみたいになります。
全身マッサージ機みたいな感じでもあるね。

数時間かかる点滴投与を少しでもリラックスしてやり過ごすためには、快適環境の配慮はありがたいです。

　
　

点滴の針を刺す場所は毎回違う場所にした方が良いのですが、わたしの静脈を捜すのは難易度がとても高いらしく、今回も前回とほぼ同じ場所になってしまいました。

いやーな予感がしたのですが・・・

案の定、血管が抗がん剤のダメージを受けて、手首から肘までに痺れを感じるようになってしまいました。
幸い、赤く腫れたり、最悪の状況にはなりませんでしたが、次回点滴のときは、ひじから上に針を刺すことになっちゃった。

　
　

今日の夕飯は梨。
さすがに初日は食欲がないけど、前回クール同様、吐き気なく３週間過ごせますように♪

　
　
【今日の診療費】
10月 25日　￥39,580　（採血、診察、抗がん剤投与治療、投薬）