抗がん剤・タキソール療法（パクリタキセル）で辛い副作用が、末梢神経障害による手足の痺れ。
事前に「手足の痺れが出るかも」とは聞いていたけど、どのようになるのか想像がつかなかったし、「痺れなんて、痛みや発熱に比べれば、どうってことないんじゃないか」と軽く考えていたのが大間違いでした。
抗がん剤投与の３日目ぐらいから感じはじめ、１週間目ぐらいがビリビリのピークで、２週目からは少しだけ軽くなりますが治まるわけではなく、３週目からやっと軽くなり少し慣れてきました。
痛みを伴うほどの痺れではないけれど、２４時間、手足の先が常にビリビリしている状況というのはイライラがつのり、手足の先をもぎ取りたくなるほどで、精神的にまいります。
（参考）日経BP社 がんナビ：「抗がん剤の副作用で足がしびれる」
http://cancernavi.nikkeibp.co.jp/story/qa02_1212.html
ピークのときには、ふくらはぎから足のつま先までがビリビリします。
足が常に電気風呂につかっているような感じです。
長く正座していて感覚が麻痺する直前の感じにも似ています。
最初の１週間は、睡眠もまとまって取りにくく、２時間おきに起きるぐらい強い痺れでした。
歩くのにも違和感があり、階段の昇り降りは手すりにつかまらないと不安なほどでした。
入浴時に温水と冷水に交互につけたり、クリームつけてマッサージしたりすると、その時は痺れが少し治まるのですが、数分後にはまた元にもどります。
２週目からは足首から先だけになり、少し軽くなり、３週目からはやっと慣れてきました。
手の痺れは指先で、ピークのときにはキーボードを打つのも、携帯のキーを打つのも、ビリビリが増長するので避けていました。
手を開いたり閉じたり、タオルを指先でもんだりして、常に動かしているほうが楽なようです。
抗がん剤投与から２週間が過ぎた頃から、やっと軽くなり、こうやってキーボードを打つのも自由になりましたが、それも束の間。
しあさってには、６回目の抗がん剤投与をするので、また痺れがきてしまいます。
トホホのホ。
ブラックホールに落ち込まないように、痺れや他の副作用を上手くやり過ごせるように対策します。
ある日の昼寝
なぜか室内用キャップを外し、毛布にくるまって寝ていたようです。
ビリビリするだの、イライラするだの、ブーブー言ってますが、
こんなふうに昼寝ができるのですから、まだまだ大丈夫です。
ガンバレ ＞ 自分
そうそう、
脱毛が頭髪だけでなく、眉毛も薄くなっているの分かるかしらん。(^^)
